Estados Unidos (EU) se mostró optimista sobre el uso del medicamento antiviral Remdesivir como tratamiento para el COVID-19, tras haber completado un primer ensayo, pese a que su propio fabricante, Gilead, ha advertido que aún no se ha probado que sea seguro y otros estudios apuntan que su eficacia no está clara.En momentos en que ese país batalla para contener el aumento de los contagios, que superan el millón, un poco menos de la tercera parte de los más de tres millones de casos en el mundo, los Institutos Nacionales de Salud (NIH, en inglés) anunciaron que habían completado una primera prueba con Remdesivir, desarrollado por la empresa de biotecnología Gilead Sciences.Los NIH informaron que los pacientes hospitalizados con COVID-19 a los que se les administró Remdesivir (en total mil 063 enfermos) tuvieron una recuperación 31% más rápida, en concreto 11 días, que los que recibieron placebo, que tardaron en recuperarse una media de 15 días.De acuerdo con esos resultados preliminares, la tasa de mortalidad en quienes tomaron Remdesivir fue de 8% frente a 11.6% de los que consumieron placebo.Uno de los mayores expertos de la Casa Blanca en la lucha contra la pandemia, Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID, en inglés), dependiente de los NIH, consideró este anuncio como “buenas noticias”.“Lo que ha demostrado es que es un medicamento que puede bloquear este virus”, resaltó el epidemiólogo.El presidente de EU, Donald Trump, expresó su deseo de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) dé su visto bueno al antiviral lo antes posible.Efectividad, en dudaUn estudio publicado por la revista médica británica The Lancet sobre un ensayo aleatorizado controlado con Remdesivir, que se llevó a cabo en hospitales de Wuhan (China), sugiere que este medicamento “no está asociado con beneficios clínicos significativos”.
