La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sobre la falsificación de varios lotes de medicamentos destinados al tratamiento del cáncer, correspondientes a las empresas Roche, Sanofi Pasteur y Merck Sharp and Dohme.Para Roche se han identificado los lotes H1079B02 y H7893B06 del medicamento Mabthera (rituximab) en presentación de solución 500 mg/50 ml. El lote H1079B02, con fecha de caducidad del 16 de marzo de 2024, presenta anomalías en el empaque secundario. El lote H7893B06, por su parte, no es reconocido como producto fabricado por Roche ni por sus filiales, y no contiene el principio activo.Sanofi Pasteur ha reportado la falsificación del medicamento Beneflur (fludarabina) 10 mg, que se presenta en una caja con 15 comprimidos y un envase tipo burbuja dentro de un frasco. Este producto muestra una fecha de caducidad de abril de 2023 y un número de lote en la caja de 960558, mientras que el blíster presenta un número de lote diferente: 00431D. Merck Sharp and Dohme Comercializadora ha detectado la falsificación de Keytruda (pembrolizumab) 100 mg/4 mL, solución inyectable. Los números de lote falsificados incluyen W038345 con fecha de caducidad 21MAY2024, X015587 con fecha de caducidad 10DIC2024, y X003479 con fecha de caducidad 30SEP2024, todos con irregularidades en el empaque secundario. Además, el lote DB50571 con caducidad FEB 2026 no está registrado en el sistema global de lotificación del fabricante.Cofepris ha recomendado no adquirir estos productos, ya que, debido a sus irregularidades, se desconoce el origen de las materias primas, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento, transporte y manipulación. Por lo tanto, no se puede garantizar su seguridad, eficacia ni calidad. Con información de SUN. EE
