La pastilla Paxlovid, que sería el primer tratamiento oral en Estados Unidos para pacientes con COVID-19, reduce en un 89% de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en personas adultas, informó hoy martes la farmacéutica Pfizer. Pfizer, uno de los laboratorios que creó una de las vacunas más empleadas contra el COVID-19, informó que según sus datos más recientes, el medicamento es un "inhibidor potente" ante la nueva variante ómicron.Las pastillas Paxlovid todavía no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EU, pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.En los estudios clínicos llevados a cabo por la farmacéutica, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por COVID-19 fue del 89 % cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas; y prácticamente la misma (del 88 %) cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas.El estudio se llevó a cabo entre dos mil 246 adultos residentes en Norte y Sudamérica, Europa, África y Asia (41% de ellos en EU) a los que se les había diagnosticado COVID-19 en los cinco días anteriores, y todos ellos tenían por lo menos una característica o condición médica que les hacía ser pacientes con riesgo de desarrollar una enfermedad grave.De todos los pacientes a quienes fue suministrado Paxlovid, sólo el 0.7 % fueron hospitalizados en los 28 días posteriores a su participación en el estudio, y ninguno de ellos murió.En cambio, entre aquellos pacientes que participaron en el estudio, pero a los que no les fue suministrado Paxlovid (el grupo de control), el 6.5% fueron hospitalizados o fallecieron, informó Pfizer.gc
