Este viernes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna anti COVID-19 CovovaxTM, elaborada por el Instituto Serológico de la India con licencia del laboratorio estadounidense Novavax.Es la primera vacuna de subunidades (diseñada a partir de componentes del virus) autorizada por la OMS; se une a una lista que ya incluía las fabricadas por los laboratorios Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sinovac, Sinopharm y Bharat Biotech.La vacuna de Novavax requiere dos dosis, se puede almacenar a temperaturas de refrigeración normales (2-8 grados) y actualmente es analizada para su aprobación por la Agencia Europea de los Medicamentos (EMA).La aprobación de estas vacunas les da la posibilidad de entrar al programa COVAX, de la OMS, para que, en cooperación con otras agencias se distribuya a bajo precio y de forma equitativa las en todo el mundo.Como en los casos anteriores, un grupo de asesores técnicos de la OMS examinó los estándares de calidad, eficacia y seguridad de la vacuna.OF
