En pleno aumento de casos de COVID-19 en Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA por sus silgas en inglés) autorizó hoy miércoles el uso de emergencia de la pastilla antiCOVID del laboratorio Pfizer. Conoce de cuál se trata.Paxlovid es el primer tratamiento oral contra el COVID-19, que ha dejado hasta el momento más de 810 muertes y poco más de 51 millones de contagios en Estados Unidos, y se espera que se convierta en una herramienta crucial contra la pandemia.La FDA aclaró que esta pastilla puede usarse para tratar casos moderados del coronavirus en adultos y menores de 12 años que pesen al menos 40 kilogramos. Paxlovid solo podrá ser comprada con receta médica y los pacientes deben tomarla tan pronto como sepan que tienen la enfermedad, como máximo dentro de los cinco primeros días en que se hayan presentado síntomas.Además, deberá tomarse dos veces el día durante unos cinco días, detalló la FDA en su comunicado.La pastilla funciona bloqueando la actividad de una encima específica que el coronavirus necesita para replicarse en el cuerpo infectado, un mecanismo similar al de la pastilla desarrollada por otra gran farmacéutica, MSD (Merck en EU y Canadá).Se espera que la FDA también dé pronto su visto bueno a esa pastilla, aunque los datos muestran que la de Pfizer es más efectiva y tiene menos efectos secundarios.En concreto, el ensayo clínico de Pfizer muestra que la pastilla redujo en un 89 % de los casos las muertes y hospitalizaciones en pacientes con un alto riesgo de complicaciones y, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un "inhibidor potente" ante la variante ómicron.Pfizer ha dicho que está preparada para comenzar a distribuir inmediatamente sus pastillas y ha aumentado su producción de 80 a 120 millones para el año próximo.GC
