Domingo, 24 de Noviembre 2024

Brasil reduce los plazos de registro de la vacuna

Desde el país amazónico se están preparando para aprobar una eventual vacuna en dos meses, una vez reciban toda la documentación necesaria

Por: El Informador

La alta transmisión del virus en Brasil ha transformado a ese país en un laboratorio mundial de pruebas de potenciales vacunas contra el SARS-CoV-2. AFP

La alta transmisión del virus en Brasil ha transformado a ese país en un laboratorio mundial de pruebas de potenciales vacunas contra el SARS-CoV-2. AFP

Las autoridades sanitarias de Brasil trabajan para reducir los plazos de registro de la vacuna contra el nuevo coronavirus, que ha dejado más de 120 mil muertos y cerca de 3.9 millones de infectados en ese país.

El gerente de Medicamentos y Productos Biológicos de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil, Gustavo Mendes, dijo que se están preparando para aprobar una eventual vacuna en dos meses, una vez reciban toda la documentación necesaria.

“Estamos organizándonos para dar una respuesta en 60 días, tras recibir los resultados, pero sabemos que la presión es grande y por esos nos estamos preparando para plazos menores”, aseguró Mendes.

El directivo de Anvisa, órgano vinculado al Ministerio de Salud, informó que un “comité de especialistas” ya discute los datos de las potenciales medicinas a medida que son generados, lo que facilitará el dictamen final de la entidad.

“Normalmente recibimos un dossier completo con todos los datos para hacer el análisis, pero en una situación de pandemia los recibimos a medida que van siendo generados y así adelantamos nuestros análisis”, explicó.

La alta transmisión del virus en Brasil ha transformado a ese país en un laboratorio mundial de pruebas de potenciales vacunas contra el SARS-CoV-2.

En Brasil ya se están experimentando en humanos cuatro vacunas: una del Reino Unido, otra de China, una tercera elaborada por la empresa alemana BioNTech y la farmacéutica estadounidense Pfizer, y una cuarta desarrollada por el grupo Johnson & Johnson.

Además, se espera que también comiencen los ensayos clínicos con el fármaco ruso, el Sputnik V.

JL

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