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¿Qué es el Síndrome Guillain-Barré y cuáles son los síntomas?

En Perú se declaró Emergencia Sanitaria por 90 días luego de un brote de casos del Síndrome de Guillain Barré

El gobierno de Perú declaró este domingo una emergencia sanitaria nacional por 90 días por un brote inusual de casos del síndrome de Guillain Barré, tras la muerte de cuatro personas a causa de este mal que afecta el sistema nervioso.

Se "declara en Emergencia Sanitaria a nivel nacional por el plazo de 90 días debido al incremento inusual de casos del Síndrome de Guillain Barré", indicó un comunicado del Ministerio de Salud.

El síndrome se manifiesta con una debilidad muscular progresiva que surge en un lapso de entre dos a cuatro semanas y que puede llegar a afectar el sistema respiratorio. Uno de sus síntomas más frecuentes son los hormigueos y la falta de fuerza en las extremidades.

Qué es el Síndrome de Guillain-Barre

Por sus siglas en inglés GBS, el síndrome de Guillain-Barré,  es un problema de salud grave que ocurre cuando el sistema de defensa del cuerpo (sistema inmunitario) ataca parte del sistema nervioso periférico por error. Esto lleva a que se presente inflamación de nervios que ocasiona debilidad muscular o parálisis y otros síntomas.

En Perú el número de muertos por el síndrome se elevó a cuatro y los casos superaron los 180 entre enero y julio, según un nuevo balance del ministerio.

Cuáles son las causas

La incidencia del GBS aumenta con la edad, pero puede presentarse a cualquier edad. Es más común en personas entre los 30 y 50 años. 

Se cree que es un trastorno autoinmunitario. Se desconoce la causa exacta del GBS. En un trastorno inmunitario, el sistema inmunitario del cuerpo se ataca a sí mismo por error.

¿Cómo se trata el síndrome de Guillain-Barré?

El síndrome de Guillain–Barré es una emergencia médica y las personas afectadas deben ser hospitalizadas ya que requieren vigilancia y la monitorización de su respiración, actividad cardiaca y tensión arterial para prevenir complicaciones como arritmias, infecciones, trombosis e hipertensión o hipotensión.

Aunque no existe cura, el tratamiento, basado en la inmunoterapia, puede mejorar los síntomas y acelerar la recuperación, sobre todo, si se inicia entre una y dos semanas después de la aparición de los síntomas. En la fase aguda, esta afección suele tratarse con dos tipos de tratamiento.

En caso de presentar dificultad para respirar, necesitarán ventilación asistida mediante un respirador. Debido a las dificultades para la deglución es necesario además un aporte intravenoso de líquidos e incluso nutrición enteral o parenteral.

¿Cuáles son los síntomas que produce?

  • Sensación de hormigueo en pies, manos tobillos o muñecas.
  • Pérdida de reflejos.
  • Visión borrosa, doble e, incluso, incapacidad para mover los ojos.
  • Debilidad en ambas piernas que va ascendiendo al resto del cuerpo.
  • Marcha descoordinada e inestable o incapacidad para caminar o subir escaleras.
  • Parálisis flácida de los músculos faciales con la consiguiente dificultad para hablar, masticar o deglutir.
  • Dificultad para respirar, en caso de que queden afectados los músculos torácicos.
  • Dolor intenso, que puede ser sordo o punzante tipo calambre. Especialmente frecuente en niños, puede aparecer en cualquier zona de las piernas, la espalda o la cabeza.
  • En casos muy graves, puede darse también pérdida del control de la vejiga y la función intestinal, frecuencia cardiaca acelerada y tensión arterial alta o baja.

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