Tecnología | Se podría evitar las transmisión hereditaria de enfermedades Autorizan la selección genética de embriones para prevenir cáncer Esta selección solo se usará para enfermedades genéticas graves, precoces y sin tratamiento Por: EFE 21 de abril de 2009 - 14:58 hs MADRID, ESPAÑA.- Las autoridades sanitarias españolas autorizaron hoy por primera vez el uso de técnicas de selección genética de embriones para evitar la aparición de cáncer de mama y de tiroides. Estos dos casos aprobados por la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, dependiente del Ministerio de Sanidad y Política Social, son los más destacados entre 19 solicitudes del llamado Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) que se han autorizado. Según un comunicado del ministerio, el visto bueno de estos procedimientos pretenden evitar la transmisión hereditaria de enfermedades en trece casos, y en otros seis para tener un hijo que permita curar a un hermano. En el caso concreto de cáncer de mama hereditario que ha analizado la Comisión, se había detectado la mutación del gen denominado BRCA1 en los antecedentes familiares y se había constatado la elevada penetrabilidad de este cáncer, causante de varias muertes en diferentes generaciones de una misma familia. La Comisión autoriza también el uso de esta técnica en un caso de cáncer hereditario de tiroides, afectado por el Gen MEN-2A. Se trata de la primera vez que la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida estudia la posible aplicación de la selección genética de embriones en casos concretos de cáncer hereditarios graves, de desarrollo precoz y, en la mayoría de los casos, carentes de tratamiento. El artículo 12.1 de la Ley (española) de Reproducción Humana Asistida autoriza el uso del diagnóstico genético preimplantacional en el caso de aquellas "enfermedades genéticas graves, precoces y sin tratamiento". El Ministerio de Sanidad y Política Social recuerda que sólo el 5 por ciento de todos los casos de cáncer de mama son hereditarios, y lo mismo sucede con el cáncer de tiroides, en los que se detecta el Gen MEN-2A, esta enfermedad se da únicamente en una de cada 35.000 personas. EFE Temas Genética Sanidad Cáncer Ciencia médica Embrión Lee También Científicos desarrollan un plástico capaz de descomponerse en el agua de mar La película de ciencia ficción que provocó que el público huyera del cine gritando Investigadores descubren nueva especie con dedos en la cola ¿Cuáles de estos síndromes y trastornos sabías que existían? Recibe las últimas noticias en tu e-mail Todo lo que necesitas saber para comenzar tu día Registrarse implica aceptar los Términos y Condiciones