Estudian genes causantes del cáncer hereditario

GUADALAJARA, JALISCO (21/AGO/2013).- El Centro Universitario de Ciencias de la Salud ( CUCS) de la UdeG encabeza estudios que revelan la presencia de determinantes genéticos causantes del cáncer hereditario.

Ello, a fin de lograr su detección temprana, así como pruebas genéticas para establecer si familiares directos están en condiciones de riesgo genético de padecerlo.

El director del Hospital Civil de Guadalajara (HCG), Héctor Raúl Pérez Gómez, dijo que los males neoplásicos figuran entre las primeras 10 causas de morbilidad y mortalidad en México y el mundo, "entre las mujeres mexicanas, el cáncer más frecuente es el de mama".

Indicó que en dicho proyecto de vanguardia, iniciado hace unos meses y que tendrá una duración de dos años, colaboran el CUCS, el HCG, el Instituto Jalisciense de Cancerología, el Centro Médico Nacional City of Hope, en California y la red Clinical Cancer Genetics Research Program.

Mencionó que, además, reciben financiamiento internacional para los estudios de caso, los cuales son muy costosos.

El coordinador de investigación del CUCS, Adrián Daneri Navarro, expresó que mediante análisis identifican mutaciones genéticas que incrementan el riesgo para estos males, "hasta el momento se han practicado estudios a más de 130 personas, entre ellas, pacientes y familiares".

Subrayó que de cinco a 10 por ciento de enfermos con cáncer de mama cubren los criterios de cáncer hereditario, "quienes tengan estas mutaciones presentan más riesgo de padecer cáncer y a edad más temprana, incluso, que algún miembro de la familia esté en riesgo de sufrirlo".