Tras decomiso, la SSJ hará revisión en farmacias

GUADALAJARA, JALISCO (27/NOV/2013).- Tras el decomiso que hizo la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios ( Cofepris), de 166 toneladas de medicamentos irregulares en tres empresas de Zapopan, la Secretaría de Salud Jalisco ( SSJ) iniciará con una revisión para ver en dónde pudiera estarse comercializando este tipo de fármacos.
 
"Yo creo que esos medicamentos estaban trabajando; aquí habrá que ver si los medicamentos que lograron distribuir cumplen con los requisitos mínimos indispensables y habrá que hacer una supervisión en las farmacias", aseguró el secretario de Salud, Jaime Agustín González Álvarez.
 
Este martes, la Cofepris dio a conocer que el decomiso se hizo luego de encontrar diversas inconsistencias en el mantenimiento de los medicamentos en las empresas Medicina Lacer S.A. de C.V.; Laboratorios Farmadem, S.A. de C.V., y Material Médico de Occidente S.A. de C.V., así como por encontrar medicinas caducas y no acreditar el origen de la materia prima.
 
El decomiso, señaló el funcionario, es un aviso para todas las compañías de fármacos.
 
"Creo que es muy importante que las demás, de alguna manera, revisen puntualmente cuáles fueron los puntos que no cumplieron estas empresas que fueron sancionadas, para que pongan atención y puedan corregir en tiempo y forma si tuvieran alguna anormalidad".
 
La Secretaría de Salud desconocía del operativo que tenía contemplado hacer la Cofepris, pues la comisión tiene supervisores en todo el País, que se encargan de hacer revisiones continuas en diversos temas.
 
Aunque no lo sabe a ciencia cierta, es probable que la Cofepris ya había avisado a las empresas que no cumplían con lo reglamentado, y al hacer caso omiso, se llegó a la decisión de clausurarlas.
 
Una empresa con suspensión
 
En la base de datos Licencias Sanitarias de Fábricas de Medicamentos Alopáticos de la Cofepris, aparece la empresa Laboratorios Farmadem S.A de C.V., ubicada en Ecatepec de Morelos, Estado de México, que hasta el 19 de noviembre contaba con una licencia sanitaria vigente.
 
Sin embargo, desde el 24 de mayo del 2012, el establecimiento tiene una  suspensión con fundamento en el artículo 202 de la Ley General de Salud, que establece que cuando hay un cambio de propietario, domicilio, fabricación de nuevas líneas de productos, entre otras cosas, debe ser comunicado a la autoridad sanitaria en 30 días hábiles.
 
En el caso de Material Médico de Occidente S.A. de C.V., se encuentra en la colonia Santa María, en Guadalajara, y de acuerdo a la base de datos Licencias Sanitarias de Almacenes de Depósito y Distribución de Medicamentos de la Cofepris, su licencia se encuentra vigente.
 
Alertan de riesgos
 
Cuando un medicamento está caducado, la efectividad de la sustancia baja considerablemente, por lo que las personas que lo toman tienen un resultado inadecuado en el tratamiento de su enfermedad.
 
El doctor en Química Analítica, Gabriel Palacios Huerta, pone el ejemplo de una pastilla, que si se supone tiene 10 miligramos de sustancia activa, cuando caduca, esta sustancia disminuye, por lo que si al paciente se le recetaron 10 miligramos, estará ingiriendo menos y se reflejará en su salud.
 
En otro sentido, para Edilberto Fajardo Santana, médico internista,  además de la responsabilidad de la autoridad para vigilar que las empresas cumplan con lo necesario para la fabricación de medicamentos, el ciudadano, en contraparte, debe saber que comprar fármacos caducos, de dudosa procedencia, sin número de lote o en lugares inadecuados, implica un riesgo a su salud.
 
EL INFORMADOR / THAMARA VILLASEÑOR